
生物膜干涉(BLI)
- 實時檢測
- 免標記
- 樣品消耗少
- 操作簡便
- 高靈敏度
服務特色
BLI技術是基于生物膜干涉原理的實時、免標記分子互作分析技術。通過檢測生物分子結合到生物傳感器尖端引起的干涉光波變化,實時監測分子間相互作用的整個過程,精準獲取親和力(KD)、結合速率(ka)與解離速率(kd)等關鍵參數,為藥物篩選、抗體表征和基礎機制研究提供可靠數據支持。
服務介紹
生物膜干涉(Bio-Layer Interferometry, BLI)是一種光學分析技術,用于實時監測生物分子間的相互作用。技術原理基于白光干涉:當光在生物傳感器末端的生物膜層發生反射時,反射光與參考光之間會產生干涉光譜。 BLI技術無需對樣品進行標記,能夠保持分子的天然構象和活性,特別適合研究蛋白質-蛋白質、抗體-抗原、蛋白質-小分子、核酸-蛋白質等相互作用。
服務優勢
- 廣泛的樣品兼容性:支持粗提樣品、細胞裂解液、血清等復雜基質,減少前處理步驟,提升檢測效率;
- 靈活的實驗設計:提供多種生物傳感探針,適配抗體、蛋白、多肽、核酸等多樣本類型;
- 高通量并行檢測:支持8-96通道同時檢測,適合多條件篩選或大批量樣本平行分析,提升實驗通量;
- 平臺聯動,最優解:我們集成SPR、MST、BLI、ITC全平臺技術,能為您的課題推薦并執行最合適、最經濟的技術方案。
服務流程
客戶提供
a :蛋白推薦干粉,質量>50μg;
b :小分子推薦粉末,質量>1mg;
c :核酸送樣量>5 OD;
d :干冰運輸足量,出于保存難度,蛋白?般不做返樣。
服務說明
應用領域:
抗體藥物研發:抗體親和力篩選、表位分組、抗體人源化評價、免疫原性評估。
小分子藥物篩選:化合物與靶蛋白相互作用分析,先導化合物優化,構效關系研究。
蛋白-蛋白相互作用:信號通路研究,蛋白復合物組裝分析,結合界面定位。
核酸-蛋白相互作用:轉錄因子與DNA結合分析,RNA結合蛋白研究,基因調控機制解析。
疫苗開發:抗原-抗體相互作用評估,疫苗免疫原性評價。
生物制劑表征:融合蛋白、ADC藥物、雙特異性抗體等生物制劑的結合活性分析。
質量控制:生物制品批間一致性評價,穩定性研究。
技術對比:
| 項目 | 核心優勢 | 蛋白需求量(最低) | 小分子需求 | 核酸送樣量 | 提供參數 | 適用范圍 |
| SPR | 檢測“金標準”,實時監測結合與解離全過程,無需標記,保持分子天然狀態 | 50ug | 1mg | 5OD |
結合常數KD |
(蛋白/核酸)和另一種可以計算摩爾濃度的物質 |
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結合速率常數Ka |
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解離速率常數Kd |
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| MST |
在自由溶液中進行,無需固定、樣品消耗少、接近真實生理狀態 |
50ug | 1mg | 5OD | 結合常數KD | (蛋白/核酸)和另一種可以計算摩爾濃度的物質 |
| BLI | 適合快速篩選與粗樣檢測 | 50ug | 1mg | 5OD |
結合常數KD |
(蛋白/核酸)和另一種可以計算摩爾濃度的物質 |
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結合速率常數Ka |
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解離速率常數Kd |
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| nanoITC | 直接測量結合熱,提供最完整的熱力學全景圖 | 300ug | 1mg | 10OD |
結合常數KD |
任意兩種可計算摩爾濃度的物質 |
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化學計量比n |
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熱力學參數dH,dS |
常見問題與解析 (Q&A)
原因:傳感器表面固定配體時,可能吸附非目標分子,或分析物與傳感器表面非特異性結合,干擾特異性信號。
解決方法:優化配體固定條件,使用阻斷劑(如BSA、脫脂奶粉)封閉非特異性結合位點,設置平行空白對照實驗排除干擾。
問題:波長位移曲線毛刺多,不光滑,影響小信號的分辨。
可能原因:實驗環境有振動(如放在離心機、搖床旁);電磁干擾;緩沖液中有顆粒物;傳感器表面有瑕疵或污染;液體流動不穩定。


