實(shí)驗(yàn)原理
mRNA純化試劑盒主要是從總RNA中快速分離出高純度和完整的mRNA。其快速分離的原理為大多數(shù)mRNA3’端的poly A殘基能夠與共價(jià)連接到磁珠表面的Oligo殘基進(jìn)行堿基配對(duì),其他缺乏polyA尾巴的RNA不會(huì)與磁珠結(jié)合。
本試劑盒提供的Oligo高靈敏度捕獲磁珠,效率高達(dá)每mg磁珠即能分離出~2μg的mRNA,經(jīng)過簡(jiǎn)單的孵育、洗滌即可在短時(shí)間內(nèi)從細(xì)胞裂解物或者總RNA中提純只占總RNA 1~5%的mRNA,而提取的mRNA無需進(jìn)行核糖體RNA消減或DNase處理即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn),比如RT-qPCR、高通量測(cè)序、mRNA文庫構(gòu)建、固相cDNA文庫構(gòu)建、Northern blot分析、RACE、SAGE等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)流程

試劑盒組分



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