雙熒光素酶實驗報告基因

一站式整體科研服務(wù)

雙熒光素酶報告基因檢測(DLR)系統(tǒng)，提供DLR檢測服務(wù)

檢測周期短性價比高穩(wěn)定性好準時交付

快速獲取報價

服務(wù)簡介

Service Introduction

圖示：轉(zhuǎn)錄因子與啟動子

雙報告基因用于實驗系統(tǒng)中作相關(guān)的或成比例的檢測，通常一個報告基因作為內(nèi)對照，使另一個報告基因的檢測均一化。檢測基因表達時雙報告基因通常用來瞬時轉(zhuǎn)染培養(yǎng)細胞，帶有實驗報告基因的載體共轉(zhuǎn)染帶有不同的報告基因作為對照的第二個載體。通常實驗報告基因偶聯(lián)到調(diào)控的啟動子，研究調(diào)控基因的結(jié)構(gòu)和生理基礎(chǔ)。報告基因表達活力的相對改變與偶聯(lián)調(diào)控啟動子轉(zhuǎn)錄活力的改變相關(guān)，偶聯(lián)到組成型啟動子的第二個報告基因，提供轉(zhuǎn)錄活力的內(nèi)對照，使測試不被實驗條件變化所干擾。通過這種方法，可減少內(nèi)在的變化因素所削弱的實驗準確性，如：培養(yǎng)細胞的數(shù)目和活力的差別，細胞轉(zhuǎn)染和裂解的效率。

理想的雙報告基因方法應(yīng)該使用戶能夠以熒火蟲熒光素酶所具有的速度，靈敏和線性范圍對同一樣品中的兩個報告基因同時測定。金開瑞應(yīng)用Promega公司的雙熒光素酶報告基因檢測(DLR)系統(tǒng)，提供DLR檢測服務(wù)。

如何訂購？

1. 郵件訂購：請點擊此處下載“雙熒光素酶項目信息咨詢單”，詳細填寫信息后，發(fā)送至郵箱marketing@genecreate.com

2. 在線咨詢：點擊“在線咨詢”，或撥打咨詢電話027-87960366，我們會盡快安排工作人員與您聯(lián)系

在線咨詢

為什么采用雙熒光素酶報告系統(tǒng)？

靈敏度高

比Western blot靈敏度高1000倍以上

無報告基因

植物、哺乳動物中無報告基因內(nèi)源性表達

不受物質(zhì)影響

熒光素酶檢測不受細胞內(nèi)其它物質(zhì)影響

檢測方便/范圍廣

檢測范圍廣，大于7個數(shù)量級

服務(wù)流程

Service Process

提供與交付

Supply and Delivery

客戶提供

基因模板，需提供詳細的轉(zhuǎn)錄因子、目的基因或microRNA信息；

實驗細胞，如無特殊要求，金開瑞默認為使用293T細胞，則無需提供；

植物實驗，可以根據(jù)老師研究基因的物種來源選擇合適的受體材料；如無特殊要求的話，金開瑞默認為煙草。

最終交付

實驗流程及完整報告一份，包括實驗原始數(shù)據(jù)、圖片、分析結(jié)果等。

服務(wù)說明

Service Description

服務(wù)名稱	服務(wù)內(nèi)容	交付內(nèi)容及標準	服務(wù)周期（工作日）
動物雙熒光	靶點基因合成	含400bp以下，>400bp見附加單項	20
	質(zhì)粒提取	返還目的基因剩余質(zhì)粒
	mimics合成	注:僅驗證miRNA需合成mimics
	細胞轉(zhuǎn)染	默認做4組，每組5生物學(xué)重復(fù)
	雙熒光素酶檢測	交付結(jié)題報告及原始數(shù)據(jù)
植物雙熒光(定量)	質(zhì)粒提取	返還目的基因剩余質(zhì)粒	20
	注射煙草	每片葉子上做4組，設(shè)5生物學(xué)重復(fù)
	雙熒光素酶檢測	交付結(jié)題報告及原始數(shù)據(jù)
植物雙熒光(定性+定量)	質(zhì)粒提取	返還目的基因剩余質(zhì)粒	20
	注射煙草	每片葉子上做4組，設(shè)5生物學(xué)重復(fù)
	拍攝照片	交付3片葉子照片
	雙熒光素酶檢測	交付結(jié)題報告及原始數(shù)據(jù)